Artículos del Sector

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Salvador López. Director Servicios Científicos. Saatchi&Saatchi Healthcare.
Hecha la ley…

“Delenda Cartago”. Cartago debe ser destruida. La frase atribuida a Catón el Viejo es una de las frases latinas más conocidas, usada hasta la saciedad en el Senado romano para llamar a la campaña bélica final contra la capital púnica: “Hay que... Esta cita me viene a la memoria tras la lectura de la nueva circular de Farmaindustria: “Código Español de Buenas Prácticas de...

Feb. 2011
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Ramón López Bertrán. Director Médico e Innovación. Laboratorios Rubió.
La selección de la CRO

Mi artículo no está basado en evidencias científicas, simplemente voy a explicar mi experiencia de 20 años, trabajando en ensayos clínicos en el desarrollo de fármacos, test de diagnóstico y productos sanitarios con diferentes CROs nacionales e... No podemos olvidar la cantidad de dinero que se mueve en la investigación clínica. La Industria Farmacéutica de Medicamentos y...

Ene. 2011
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José Cabrera. Director Médico de Merck en España.
Merck comprometida con la I+D en España

Merck es la compañía químico farmacéutica más antigua del mundo, creada en el 1668, con más de 340 años de historia y con un estilo en el que destaca una estrategia empresarial marcada por tres pilares: Conservar, Crecer, Cambiar. En una empresa con el recorrido y solidez histórica de Merck, queremos conservar todo aquello bueno que nos ha traído hasta aquí y...

Ene. 2011
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Gemma Estrada, Managing Director. Maria Gómez, Clinical Operations Manager. Patrick Bohan, Senior PM. Harrison Clinical Research Iberica.
Reflexión y propuestas: Mejoras en el ámbito de los estudios post-autorización en España

En el contexto actual de crisis económica, las novedades legislativas RD4/2010 y RD8/2010 añaden presión a la industria farmacéutica española porque se calcula que provocan un encogimiento del mercado cercano a los dos dígitos. En consecuencia, se reducen... Los autores de este artículo sostenemos que es ahora un buen momento para favorecer la investigación sobre los productos que ya están...

Ene. 2011
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Peter Mansell
¿Estamos cerca de ser una Europa unida?

La Directiva de Ensayos Clínicos de la Unión Europea ha sido una espina clavada para el sector farmacéutico desde que se implantó. Es por ello que nos preguntamos, ¿cuán cerca estamos de obtener unos ensayos realmente paneuropeos? Pocos son los que discutirían las metas fundamentales planteadas por la Directiva de Ensayos Clínicos: armonizar requerimientos...

Nov. 2009
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Por David Valido Sanromán. Socio fundador de CRAnarias, Las Palmas de Gran Canaria
Investigación clínica en Canarias

La investigación clínica está en momentos de auge tanto a nivel europeo en general como en España en particular. El número de ensayos clínicos con medicamentos y productos sanitarios ha ido creciendo en los últimos años y las expectativas hacen ver que...   La distancia con respecto a la península y los gastos que ello conlleva, la excesiva burocracia a nivel aduanero, los costos...

Ago. 2008
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Por Omar Sharaf. Director de Operaciones, Área de Estudios Observacionales. Dynamic Solutions
Investigación y Marketing. Mismo camino, diferente objetivo

La unión y colaboración entre los departamentos de investigación y marketing es una meta alcanzable. De todos es conocida la difícil relación que ha existido siempre entre los departamentos de marketing e investigación. Esto ha sido debido a que los...   El uso de los estudios observacionales, los cuales suponen una herramienta extremadamente productiva tanto para marketing...

Jul. 2008
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Por Vicente Alfaro. Asociación Española de Redactores de Textos Médicos (AERTEM)
Métrica de publicación. ¿Cómo evaluar el éxito de un Plan estratégico de publicación?

"Effective communication is the ultimate, but often daunting, aim of any piece of medical research or clinical study". Goodman NW and Edwards MB. Medical Writing: a Prescription for Clarity. 1997. Cambridge University Press.   Dos elementos importantes en la estrategia reguladora pero también comercial de un producto farmacológico son el programa de...

Jul. 2008
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Pedro Hernández. Director de Desarrollo de Negocio. Dynamic Solutions
e-Clinicals en España: una realidad consolidada

Muchos eran los escépticos que auguraban un estrepitoso fracaso a esta metodología de investigación denominada e-Clinical, fortaleciendo sus teorías con críticas a la seguridad y confidencialidad de los datos, que han visto como en los últimos 3 años se...   La metodología e-Clinical, nace a finales de los 80 y principios de los 90 ante la necesidad de la industria farmacéutica, de...

Jun. 2007
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Dr. Antoni Arias. Director de Consultoría de IASIST, S.A y Mª Teresa Mayo. Business Unit Manager de Industria Sanitaria de IASIST, S.A
Datos clínicos para los estudios de mercado y farmacoeconomía

La información contenida en el CMBD (Conjunto Mínimo Básico de Datos) Hospitalario puede ser de utilidad en los estudios de mercado y de farmacoeconomía realizados por la industria farmacéutica. La industria farmacéutica basa su estrategia de selección de productos y ventas en el análisis del mercado sanitario, en base a datos...

Jul. 2006

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